本报讯 （驻地记者 黄显斌 记者 田晓青）开展ＨＩＶ感染者和艾滋病病人的自体免疫细胞治疗的最大困难，是如何获得大量的、有抗病毒功能的免疫活性细胞。近日，解决这一难题已初见曙光。解放军３０２医院王福生教授等成功地建立了体外免疫细胞大量培养的方法，经过诱导培养的多克隆免疫活性细胞具有较高的抗病毒活性，为开展艾滋病病人的自体免疫活性细胞治疗奠定了基础。
研究者采集１４例ＨＩＶ感染者和６位健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），使用ＡＩＭ－Ｖ培养基在不同时间加入刺激剂和细胞因子进行诱导培养，每３天观察细胞增殖情况，同时检测细胞表型、上清中细胞因子浓度和病毒载量。
结果显示， 培养的健康人ＰＢＭＣ在３５±４．６天最大增殖６０．７±７．６倍；７例培养成功的ＨＩＶ感染者ＰＢＭＣ在２１±６．２天最大增殖１６．８±１３．２倍，另７例ＨＩＶ感染者ＰＢＭＣ培养失败。研究者发现，ＨＩＶ感染者ＰＢＭＣ体外培养最大增殖时间与其培养前外周血基础ＣＤ4／ＣＤ8比值呈明显正相关（Ｐ＜０．０５）。
表型分析发现，培养的ＰＢＭＣ为优先ＣＤ8细胞增殖的异质Ｔ细胞群，主要由ＣＤ4、ＣＤ8及ＣＤ3、ＣＤ56细胞组成；部分ＨＩＶ感染者ＰＢＭＣ培养期间分泌ＩＬ－１α、ＩＬ－１２、ＴＮＦ－α和ＩＬ－１０等细胞因子能力较高；而１１／１２例ＨＩＶ感染者ＰＢＭＣ体外培养初期可扩增出大量病毒，但随着培养时间的延长，病毒载量逐渐降低甚至低于检测限。
王福生等提出，体外大量扩增基础ＣＤ4／ＣＤ8比值较高的ＨＩＶ感染者外周血ＰＢＭＣ是可行的，扩增的细胞具备较强的Ｔｈ１细胞免疫反应能力，为进一步开展ＡＩＤＳ的免疫细胞治疗奠定了基础。
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